vioxx_vigrx是什么药（vigrx是什么药叫什么名字）

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本文目录一览：

• 1、罗非昔布底子信息
• 2、默克大药厂伟克适
• 3、罗非昔布的药品简介
• 4、万络底子信息

罗非昔布底子信息

罗非昔布的韩国海关编码是2932299000。底子信息包含中文名称为罗非昔布，英文名称为rofecoxib，紧张别名有罗非考昔，去甲基厄洛替尼等。其化学结构式为4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5)H-呋喃酮，又称作2(5H)-Furanone，4-4-(methylsulfonyl)phenyl-3-phenyl。

万络，其英文名称为Vioxx，是由出名的制药企业出产的药物。它尚有一个别名，即罗非昔布（Rofecoxib）。此药物以片剂的形式存在，每片规格为25毫克。万络属于药物类别中的神经和肌肉、骨骼系统药物，紧张用于治疗干系症状。它在非处方药（OTC）中属于化学药领域，出格打算用于缓解疼痛。

罗非昔布片是一种药物，其通用名为Rofecoxib Tablets。在市场上，它尚有一个商品名，即万络片。然而，值得寄望的是，如今该药品已被法律明令禁止销售。它的化学结构颇为独特，详细表示为4-[(4-甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2-呋喃酮，分子式为C17H14O4S，分子量为3136克/摩尔。

COX-2禁止剂包含以下几种药物： 塞来昔布 罗非昔布 依托昔布等。表白：COX-2禁止剂是一类非甾体抗炎药，紧张用于缓解轻至中度的疼痛。它通过禁止环氧化酶-2（COX-2）来施展作用，从而镌汰体内炎症介质的生成，达到抗炎和镇痛的成果。

默克大药厂伟克适

年，美国食物药物治理局承诺了默克的治疗关节炎新药伟克适（Vioxx，即罗菲可西保）上市。因为其药效较强且对胃部承担较小，伟克适甫上市便风靡举世，成为最受接待的处方药之一。

年，美国食物药物治理局（FDA）承诺了默克的治疗关节炎新药伟克适（Vioxx，或又称为“罗菲可西保”（Rofecoxib））上市。因为伟克适的药效较强，又比较不会像传统既存的抗炎药物如能百镇（Naproxen）等，会造成服用者胃部的承担，因此甫上市不久当即风行举世，成为最受接待的处方药之一。

如今，默克大药厂已成为举世120个国家的大型跨国企业，拥有61，500名员工与31家工厂，规模超于其德国前身Merck KGaA。2005年，公司董事长雷蒙·吉马丁在自动撤除关节炎治疗药物伟克适的销售后辞职，由李察·克拉克接任。2009年，默克大药厂以411亿美元收购先灵葆雅，新公司名称为Merck。

研究带领人之一的布莱特纳说，初步资料表示，受试者中有70人发生中风和心脏病，其中23人因此殒命，服用奈普得病人组中，比率高了50%。

在默克公司，他带领著那支开发了消炎药伟克适(Vioxx)的团队，如今此药销售额为25亿美元。像莫洛一样，51岁的佩尔穆特也面临著不流畅的情况，药物研究和临床试验两个团队各行其是，不相往来。

罗非昔布的药品简介

别名：罗非考西、万络、Vioxx；罗非昔布适应症：可用于增生性骨关节病和类风湿性关节炎治疗。还用于缓解疼痛和治疗原发性痛经。包含牙科和整形手术后的各种手术后的疼痛。；罗非昔布药理学作用：本药属非甾体类抗炎药。非甾体类抗炎药可不同水平地禁止环氧化酶的两个亚型(环氧化酶-1型和环氧化酶-2型)。

罗非昔布片是一种药物，其通用名为Rofecoxib Tablets。在市场上，它尚有一个商品名，即万络片。然而，值得寄望的是，如今该药品已被法律明令禁止销售。它的化学结构颇为独特，详细表示为4-[(4-甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2-呋喃酮，分子式为C17H14O4S，分子量为3136克/摩尔。

罗非昔布片可用以增生性骨关节病和类风湿性关节炎医治。还用以缓解疼痛和医治原发性经痛。包含口腔科和整形手术后的各种各样术后的疼痛。临床医学观查数据表示，罗非昔布片在减轻骨关节炎层面的功效与双氯芬酸具备同样的功效，且耐受力精巧。此外在止痛现实成果与布洛芬颗粒功效同样。

万络底子信息

万络，其英文名称为Vioxx，是由出名的制药企业出产的药物。它尚有一个别名，即罗非昔布（Rofecoxib）。此药物以片剂的形式存在，每片规格为25毫克。万络属于药物类别中的神经和肌肉、骨骼系统药物，紧张用于治疗干系症状。它在非处方药（OTC）中属于化学药领域，出格打算用于缓解疼痛。

CAS：162011-90-7 分子式：C17H14O4S 分子量：313557 熔点：207℃ 相对密度：333g/cm3 罗非昔布 别名：罗非考西、万络、Vioxx；罗非昔布适应症：可用于增生性骨关节病和类风湿性关节炎治疗。还用于缓解疼痛和治疗原发性痛经。包含牙科和整形手术后的各种手术后的疼痛。

药品上市后，进行临床监测期与上市后再审批，以持续评估药物的有用性和平安性。例如万络案例，从提交NDA申请至FDA承诺，历时178天。后续的审批与研究包含更新副作用警告、与FDA商榷实施成果以及再审评等。

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